随着医疗卫生产品一次使用和二次使用在临床中的应用日益增多，医疗卫生产品二次使用管理已成为各医院面临的重大问题主题。国家有一系列的法律法规、标准来控制一次性医疗卫生产品的质量和应用以及处理方法，但目前只有不合格产品的流动一个市场。因此，加强医疗卫生产品一次使用和二次使用的管理是非常重要的，这关系到患者安全和医疗安全，也降低了医疗纠纷的重要性要因素。近年来，我院加大了对医疗卫生产品一次性使用的监督管理力度，特别是对注射器、输液器具一次性使用的管理力度设置的结果。
一次性注射器和输液器的采购管理
1. 公开招标。我所采购的二次注射器、输液器实行招标采购，符合卫生部和省级以上药品监督管理部门颁发的《医疗器械》
《生产企业许可证》《卫生许可证》《医疗器械产品注册证》即可识别。
2. 签合同了。订货前必须签订购货合同，厂家的货物必须经过严格的质量验收。订单合同的交货地点(制造商)和交货账号
检查每个批号、产品检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期、产品识别期、失效期，并进行抽样监测。包括微生物监测和热原监测两个方面的标准符合性可以签署。
二是加强验收和储存
1. 一次性卫生用品的质量直接关系到患者的生命安全。因此，仓库系统严格把关，每箱产品的检验证书、生产日期、消毒都要检查。
或灭菌日期、产品标识和保质期，并建立注册，每个批号取5件产品进行热原和微生物监测，防止不合格产品进入人体床上。
2.存储。我院采用特殊收纳、特殊保管，收纳间保持通风干燥，KD- -120000空气静电灭菌空气净化进行消毒-一天多次，并登记、签字，物品入库朝南，物品存放于离木框架表面30cm处。
